Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило в среду, что агентство внесло изменения в свои руководящие принципы и маркировку для использования таблетки для аборта, которая облегчит женщинам доступ к медицинским абортам. Изменение также увеличивает число недель беременности, которое женщина может прервать беременность с помощью препарата. Защитники прав на аборты аплодируют изменению руководящих принципов FDA, в то время как сторонники проблемы абортов обвиняют администрацию Обамы в том, что она играет в политику года выборов. Итак, теперь, когда FDA изменило руководящие принципы, как вы можете получить таблетку для аборта? Поговорите со своим врачом.
Таблетка для прерывания беременности - мифепристон, ранее назывался RU-486. Противники аборта приняли законы в нескольких штатах, в том числе в Техасе и Огайо, требующие от врачей, назначающих таблетки для аборта, вводить препарат в соответствии с указаниями на коробке от FDA. Что не похоже на такую большую сделку - кроме как это. Бывшие рекомендации FDA для мифепристона рекомендуют дозировку 600 миллиграмм, три визита к врачу и говорят, что препарат можно принимать через седьмую неделю беременности. Но практикующие за эти годы обнаружили, что доза всего 200 миллиграммов все еще эффективна и снижает побочные эффекты у женщин, принимающих препарат, что необходимо только два посещения врача, и что женщины могут безопасно принимать препарат в течение 10-й недели беременности. Но крестоносцы, выступающие против абортов, не хотят делать аборты более легкими или более удобными, поэтому они старались придерживаться более строгих правил и применять их.
Таким образом, в среду FDA только что изменило этикетку, эффективно делая менее инвазивные, медикаментозные аборты для женщин. Врачи и медицинские работники приветствуют этот шаг в поддержку лучших медицинских практик, в то время как противники рассматривают этот шаг как хитрый способ для администрации Обамы утвердить свой вес за группами, выступающими за выбор.
Но Сьюзен Вуд, директор Института женского здоровья им. Джейкобса и Школы общественного здравоохранения Института Милкена при Университете Джорджа Вашингтона, заявила New York Times, что изменение времени продиктовано бюрократизмом FDA, а не политикой. месячный период рассмотрения любой заявки, поданной в FDA, которая в случае с этим препаратом была подана в мае прошлого года. 10-месячный период обзора FDA закончился 29 марта, по данным Times.
«УЛХ просто отреагировало как часть их регулирующих обязанностей, а не в политические сроки», - сказал Вуд.
Планируемое Родительство и другие группы, выступающие за выбор, говорят, что новый лейбл - явная победа для женщин и врачей. Д-р Рейган Макдональд-Мосли, главный медицинский директор Американской федерации планирования семьи, заявил, что этот шаг позволит устранить необходимость для женщин, желающих сделать аборт с помощью препарата, подписать две отдельные формы согласия, одна из которых объясняет рекомендации FDA, а другая это объясняет процедуру на основе лучших медицинских практик.
