На протяжении многих лет наука продвинулась, чтобы дать будущим родителям много информации о своем ребенке, часто месяцы, прежде чем они родились. Достижения в области генетического тестирования позволили бы знать, если ребенок родится с широким разнообразием генетических условий - некоторые из которых могут быть серьезными. Новый анализ крови может обнаружить генетические заболевания уже через 6 недель после начала беременности - гораздо раньше, чем другие тесты обычно предлагается.
Генетические расстройства с одним геном, которые включают мышечную дистрофию, болезнь Хантингтона, серповидноклеточную анемию, а также около 100 000 других, в целом встречаются чаще, чем синдром Дауна. Тестирование этих условий было довольно ограниченным, наиболее распространенным инструментом скрининга будучи амниоцентеза. В то время как в целом считаются безопасными, амниоцентеза действительно несет риски, так как она предполагает введение иглы в амниотической. Это также только тесты для ограниченного числа генетических условий.
Исследователь по имени Rossa Его Китайского университета Гонконга разработал более быструю, более безопасную, более легкую, и, вероятно, более дешевую альтернативу. Тот, который может быть доступен всего через пять лет. Простой анализ крови Чиу исследует ДНК обоих родителей в поисках увеличения мутаций в однонуклеотидном полиморфизме (SNP) матери.
Чиу и ее коллеги говорят, что скрининг, который требует только пробы крови, может быть выполнен любой лабораторией и имеет низкий риск по сравнению с такой процедурой, как амниоцентез. Результаты возвращаются быстрее, тоже: в течение примерно 1-2 недель, в зависимости от скорости обработки в лаборатории.
Хотя тест может быть простым и относительно без риска, многие группы утверждают, что этика пренатального тестирования, которая позволяет родителям принимать обоснованные решения о жизнеспособности беременности. Некоторые анти-выбор группы утверждают, что дородовое тестирование поощряет аборты в случаях синдрома Дауна и других генетических заболеваний. Другие утверждают, что дает родителям возможность «отсеивать» беременности имеют евгенический подтекст.
Помимо того факта, что эти аргументы полностью игнорируют право женщины выбирать аборт при любых обстоятельствах, они также не учитывают, что для многих генетических состояний раннее вмешательство может иметь огромное значение. Для некоторых условий, начальные болезнь модифицирующих вмешательства могут быть начаты во время беременности или вскоре после родов - но только если условия известны о.
Одно особенно серьезное заболевание, которое может выявить анализ крови Чиу, - врожденная гиперплазия надпочечников, может быть предотвращено, если стероиды дают до 9-й недели беременности. Амниоцентез, который также может быть использован для обнаружения условия, не как правило, не выполняются до 15-20th недели беременности.
Имея это в виду, эти простые неинвазивные меры для проверки генетических условий могут потенциально привести к более раннему обнаружению состояний, которые в противном случае были бы фатальными. Уже один этот факт приводит к серьезным аргументам в пользу того, что генетическое тестирование предназначено для снижения рождаемости: во всяком случае, есть основания надеяться, что дети, которые не выжили бы раньше, могут иметь шанс на жизнь. Возможно, даже тот, который полностью свободен от последствий генетического заболевания.
